药理毒理药代毒代研究

　　成药性评价是创新药物研究中的重要一环，包括初步药效学研究、初步药代动力学研究和初步安全性评价。成药性评价的结果能够在药物研发的较早阶段提供了药物的疗效和安全性数据，是初步判断化合物是否具有开发成为药物潜能的研究工作，其工作的关键在于试验数据的可靠性和试验效率。本公司拥有经验丰富的成药性评价专业研究人员，试验人员均具有多年药理毒理学研究经验，有多年国内大型安评机构工作经验。分析部门备有多台进口高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等先进设备，能对包括中药、化药、生物药在内的创新药物针对性的制定成药性评价试验方案，准确快速地提供药物初步药效学、药动学和安全性数据，为决策提供可靠的判断依据。

　　公司现能开展的研究有：

　　1. 初步药效学研究 ：包括在细胞水平、在体及离体器官水平、动物水平上开展药效学试验;

　　2. 药代动力学研究：包括在非GLP条件下开展小鼠、大鼠、犬等药代动力学试验;

　　3. 安全性初步评价：包括在非GLP条件下开展小鼠、大鼠、犬急性毒性试验，三致试验(致癌、致畸、致突变)，局部刺激性试验等研究。